European PKU Treatment Realities: Patients‘ Experiences (DE)
Liebe Kollegen,
Es ist bekannt, dass es in Europa unterschiedliche Empfehlungen für die Behandlung der Phenylketonurie (PKU) gibt. Ziel dieses Projekts ist es, die Erfahrungen der Patienten mit der PKU-Behandlung in einigen Ländern zu untersuchen, um die Stärken und Schwächen zu ermitteln und die künftigen Prioritäten zu bestimmen.
Daher möchten wir Sie bitten, dieses Projekt zu unterstützen und den nachstehenden Fragebogen auszufüllen. Es gibt keine richtigen oder falschen Antworten, antworten Sie also bitte wahrheitsgemäß und so genau wie möglich. Außerdem sind die Fragen des Fragebogens für Patienten mit PKU bestimmt. Wenn also ein Bevollmächtigter (Betreuer, Elternteil oder eine andere Person) diesen Fragebogen ausfüllt, beantworten Sie die Fragen bitte aus der Sicht des Patienten, den Sie vertreten.
Die Daten werden anonym und zentral erhoben und ausgewertet von Value Outcomes. Aus der Teilnahme an dieser Studie ergeben sich keine Verpflichtungen für den Patienten oder den Bevollmächtigten. Diese Studie dient allein wissenschaftlichen Zwecken.
Vielen Dank für Ihre Teilnahme.
Beachten Sie: Einige der Fragen gelten nur für bestimmte Geschlechter in einem bestimmten Alter. Daher haben wir für diejenigen, die nicht in diese Kategorie fallen, die Antwort N/A eingeführt. N/A bedeutet nicht zutreffend.